Dia Mundial da Hemofilia destaca a urgência do diagnóstico precoce

No Dia Mundial da Hemofilia, celebrado nesta sexta-feira (17), a Federação Mundial da Hemofilia enfatiza a importância do diagnóstico, considerado um passo essencial para o tratamento e cuidado dos pacientes.

A federação estima que mais de três quartos das pessoas com hemofilia no mundo não foram diagnosticadas, e essa lacuna pode ser ainda maior para outros distúrbios hemorrágicos.

“Isso significa que centenas de milhares de pessoas em todo o mundo ainda não têm acesso a cuidados básicos”, alerta o presidente da federação, Cesar Garrido.

Garrido também ressaltou:

“O diagnóstico preciso é a porta de entrada para o tratamento de pessoas com distúrbios hemorrágicos. No entanto, em muitas partes do mundo, barreiras continuam a atrasar ou impedir o diagnóstico correto, resultando em taxas de diagnóstico inaceitavelmente baixas.”

O Ministério da Saúde define a hemofilia como uma condição genética rara que afeta a coagulação do sangue, levando a sangramentos nas articulações e músculos. Existem dois tipos principais: hemofilia A, caracterizada pela deficiência do Fator VIII, e hemofilia B, pela deficiência do Fator IX.

Os sangramentos podem variar em gravidade, dependendo da quantidade de fator presente no plasma sanguíneo, podendo ser classificados em leve, moderado ou grave. Embora a hemofilia seja, em sua maioria, hereditária, a condição pode passar despercebida até a idade adulta.